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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>>小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:蛇形隱孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒蛇形隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒蛇源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒蛇源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒麝香探針法PCR鑒定試劑盒麝源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒麝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒申克孢子細(xì)菌PCR檢測(cè)試劑盒
  小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3681

種屬來源

小鼠

組織來源

卵巢

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

圓形、卵圓形或多角形

形態(tài):圓形、卵圓形或多角形
培養(yǎng)基:小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞

種屬來源小鼠

組織來源:卵巢卵巢

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞分離自卵巢組織,大約85%的卵巢癌來源于卵巢表面上皮,它的發(fā)生是一個(gè)多因素作用、多基因參與、經(jīng)過多個(gè)階段才最終形成的及其復(fù)雜的生物學(xué)過程。因此,體外培養(yǎng)卵巢表面上皮細(xì)胞為研究卵巢表面上皮的功能及其逐步癌變過程對(duì)卵巢癌的防治起著重要作用。此外,有研究表明,表皮生長(zhǎng)因子對(duì)卵巢表面上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)和狀態(tài)十分有益。

 


小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代卵巢表面上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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