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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠原代成骨原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代成骨原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
大鼠原代成骨原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種PCR檢測試劑盒說明書莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種染料法熒光定量PCR試劑盒莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量PCR試劑盒莢膜組織胞漿菌染料法熒光定量PCR試劑盒莢膜組織胞漿菌探針法熒光定量PCR試劑盒甲、乙型流感病毒2聯(lián)PCR測定試劑盒甲3亞型流感病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒
  大鼠原代成骨原代細胞的詳細資料:

大鼠原代成骨原代細胞

商品屬性:

大鼠原代成骨原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3470

種屬來源

大鼠

組織來源

顱骨

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

長梭狀,不規(guī)則

形態(tài):長梭狀,不規(guī)則
培養(yǎng)基:大鼠成骨細胞全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代成骨原代細胞


細胞基本屬性:

大鼠原代成骨原代細胞

種屬來源大鼠

組織來源:顱骨顱骨

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大鼠成骨細胞采用先用胰蛋bai酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來。大鼠成骨細胞分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結,起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內(nèi)有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結構,構成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌酸性物質溶解礦物質,分泌蛋bai酶消化骨基質,形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質,骨基質礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學基礎,也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。成骨細胞是骨發(fā)生和骨形成的重要細胞,具有合成、分泌組成骨基質的膠原和糖蛋白的作用,并通過鈣化基質形成骨組織。另外,成骨細胞在維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,生理機制調節(jié)和骨代謝性疾病中亦發(fā)揮重要作用。

 


大鼠原代成骨原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代成骨原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代成骨原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代成骨原代細胞


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甲型H1N1(2009)/季節(jié)性H3亞型/乙型BV系/BY系流感病毒PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

LN229 細胞專用培養(yǎng)基

甲型H1N1(2009)/季節(jié)性流感病毒H3亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

LN-229/LUC (STR)人腦髓母細胞

 


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