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產(chǎn)品名稱:
HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
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  HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

英文名稱

HOS

規(guī)格

1×106cells

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

貨號(hào)

E2099

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

貨期

現(xiàn)貨


HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

別稱 MNNG/HOS; MNNG-HOS; HOS-MNNG; MNNGHOS; MNNG-HOS (Cl#5) ; MNNG/HOS Clone F-5; MNNG; R-1059-D; TE85; TE-85; HOS-TE85; Hos TE-85; HOS TE 85; HOS TE85; HOS (TE85) ; HOS (TE85) ; HOS (TE85, Clone F5) ; MNNG-HOS (TE 85, clone F-5) ; HOS-Te85; TE 85.T; TE 85 ??

背景描述 MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]細(xì)胞是HOS經(jīng)0.01mcg/ml MNNG(一種致癌的亞硝胺)轉(zhuǎn)化而來(lái)。MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]細(xì)胞飽和濃度高,在軟瓊脂中的克隆形成率高,并能在裸鼠中成瘤。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1547 ECACC; 87070201

 

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9. 注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系


小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

小鼠胚肺成纖維細(xì)胞

大鼠椎間盤(pán)髓核細(xì)胞

大鼠心臟纖維原細(xì)胞

小鼠外周血中性粒細(xì)胞

小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞

人子宮肌瘤組織源細(xì)胞

小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞

人乳腺癌組織源細(xì)胞

大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠椎間盤(pán)髓核細(xì)胞

人胸腺上皮細(xì)胞

大鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞

zi宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

人肺癌組織源細(xì)胞

大鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠胸腺上皮細(xì)胞

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

大鼠脂肪干細(xì)胞

大鼠髖臼軟骨細(xì)胞

人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

人氣管平滑肌細(xì)胞

人宮頸癌組織源細(xì)胞

人頸靜脈球瘤細(xì)胞

小鼠嗅上皮細(xì)胞

HOS人骨肉瘤細(xì)胞細(xì)胞系人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞

人腹膜間皮細(xì)胞

人皮膚癌組織源細(xì)胞

人腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: HOS 人骨肉瘤細(xì)胞
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